La première journée mondiale contre la drépanocytose ou anémie SS, ce vendredi, a pour thème général « se connaître et faire connaître la drépanocytose ». Le thème est axé, au niveau national, sur la sensibilisation des populations au dépistage. Pour faire des plaidoyers et montrer la situation de cette maladie qui est restée dramatique en RDC, d’importantes manifestations sont prévues ce vendredi à Kinshasa, rapporte radiookapi.net
Dr Marie-José Kiko, directrice du Programme national de la lutte contre la Drépanocytose (PNLCD), déclare que l’état de lieu de la drépanocytose est dramatique : « ça veut dire nous avons 20 à 25% de la population qui est porteur du trait, c’est-à-dire hétérozygote AS. Quand vous croisez 10 Cngolais, c’est que vous avez au moins 3 personnes qui sont porteurs de ces traits- la. Tandis que 3% des enfants qui naissent à la population congolaise sont porteurs de drépanocytose comme maladie. Les mariages qui se font sont souvent des mariages sans aucun dépistage. Ce qui fait que la personne se marie sans connaître son état hémoglobinique, et on n’a plus de risque de croiser deux personnes à risque et donc qui ont la possibilité de mettre au monde les drépanocytaires. Une maladie qui est héréditaire, qui vient des deux parents qui se mettent ensemble. Il y a 3 manifestations ou symptômes comme on les appelle : les infectants répétitions, l’anémique qui est permanente et les douleurs. La cause est qu’il y a eu une malformation au niveau des cellules les plus composantes du corps humains ».
